Сущность метода анализа

Метод основан на извлечении хлорированных углеводородов, органическим растворителем, очистке экстракта серной кислотой: от мешающего влияния коэкстрагирующихся веществ и последующем детектировании ХОП в сконцентрированном экстракте на газовом хроматографе, снабженном детектором электронного захвата.

Идентификацию проводят по времени удерживания в сравнении с контрольными образцами ХОП и ПХБ. Количественный расчет проводят методом соотнесения с градуировочными растворами ХОП и ПХБ по высотам пиков на хроматограммах. Показатели погрешности измерений рассчитаны для ?-ГХЦГ в диапазоне концентраций от 0, 5 до 50, 0 нг/л, для ?-ГХЦГ - от 0, 4 до 20, 0 нг/л,. для ДДТ -от 3, 0 до 200, 0 нг/л, для ДДД -от 3, 0 до 24, 0 нг/л, для ДДЭ -от 2, 0 до 150, 0 нг/л (табл. 30).